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藥物警戒是與發(fā)現(xiàn)、評價、理解和預(yù)防不良反應(yīng)或其他任何可能與藥物有關(guān)問題的科學(xué)研究與活動。為貫徹落實《藥物警戒質(zhì)量管理》規(guī)范,進(jìn)一步提升我司員工對藥物警戒的認(rèn)知度,加強員工藥物警戒活動的參與意識, 11月21日至24日,不良反應(yīng)監(jiān)測管理部組織開展了4場“2022年度藥物警戒”專題培訓(xùn)。
此次培訓(xùn)由不良反應(yīng)監(jiān)測管理部人員負(fù)責(zé),她們認(rèn)真?zhèn)湔n,根據(jù)藥物警戒法規(guī)的相關(guān)要求,結(jié)合日常工作中存在的實際情況、以往培訓(xùn)的經(jīng)驗與完善建議等,不斷細(xì)化培訓(xùn)內(nèi)容,培訓(xùn)主要圍繞藥物警戒的定義、藥物警戒在藥品全生命周期中的意義、藥品安全性信息收集的要求等方面進(jìn)行詳細(xì)的講解,內(nèi)容詳實,重點突出,深入淺出。
通過此次培訓(xùn),拓展了我司員工藥物警戒的相關(guān)知識,有利于建設(shè)藥物警戒良好生態(tài),為開展藥物警戒工作,更好的履行藥物警戒責(zé)任打下堅實基礎(chǔ)。