近日，我司QC部嚴(yán)格依照既定流程，順利完成了2024年6月至2025年6月所有走完藥品留樣周期樣品的報(bào)廢工作，這一舉措彰顯了我司對(duì)藥品全生命周期檢測(cè)與質(zhì)量控制的高度重視。
藥品留樣是藥品質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié)，它貫穿于藥品從生產(chǎn)到使用的整個(gè)生命周期。通過對(duì)留樣樣品的長(zhǎng)期觀察和檢測(cè)，能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品在儲(chǔ)存過程中可能出現(xiàn)的質(zhì)量變化，為藥品質(zhì)量追溯和穩(wěn)定性研究提供重要依據(jù)。
此次報(bào)廢的樣品，均已按照規(guī)定的留樣時(shí)間和條件進(jìn)行了妥善保存。在留樣期間，QC部的檢驗(yàn)工作人員嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，定期對(duì)樣品進(jìn)行外觀檢查、質(zhì)量檢測(cè)等工作，以確保每一個(gè)數(shù)據(jù)都準(zhǔn)確無誤，每一個(gè)細(xì)節(jié)都經(jīng)得起考驗(yàn)。我們用專業(yè)的知識(shí)和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度，為藥品質(zhì)量安全保駕護(hù)航。
當(dāng)樣品走完規(guī)定的留樣周期后，QC部就會(huì)啟動(dòng)報(bào)廢程序。留樣負(fù)責(zé)人員嚴(yán)格按照相關(guān)法規(guī)和我司規(guī)定，對(duì)樣品進(jìn)行分類整理保存，統(tǒng)一采取了安全、環(huán)保的方式進(jìn)行銷毀，確保不會(huì)對(duì)環(huán)境造成任何污染。
這一工作的順利完成，不僅體現(xiàn)了QC部門員工的專業(yè)素養(yǎng)，還反映了企業(yè)對(duì)藥品質(zhì)量的高度負(fù)責(zé)。在未來的工作中，我司將繼續(xù)加強(qiáng)藥品全生命周期的檢測(cè)和質(zhì)量控制，不斷完善質(zhì)量管理體系，為廣大患者提供更加安全、有效的藥品。我們相信，在全體員工的共同努力下，企業(yè)一定能夠在激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中更進(jìn)一步，為推動(dòng)醫(yī)藥行業(yè)的健康發(fā)展做出更大的貢獻(xiàn)。